Analisa todos os seus cromossomos. Indicado para síndromes como Down, infertilidade, abortos de repetição e alterações no desenvolvimento.

Detecta a principal causa genética de deficiência intelectual e autismo em meninos. Também indicado para meninas com atraso no desenvolvimento.

Identifica pequenas perdas ou ganhos de material genético. Usado em casos de malformações, atraso no desenvolvimento, autismo e síndromes sem diagnóstico.

Analisa todos os genes codificadores do DNA, útil para casos complexos ou raros quando não se sabe qual gene investigar.

Avalia genes que aumentam o risco de câncer de mama, ovário, cólon, próstata, entre outros, quando há histórico familiar sugestivo.

Calcula o risco genético para doenças comuns como diabetes, doenças cardiovasculares ou câncer, útil para prevenção e medicina personalizada.

Para casais que querem engravidar, avalia se ambos são portadores da mesma doença genética recessiva, como fibrose cística.

Explora a origem genética da pessoa e revela proporções de ancestralidade e traços genéticos curiosos.

Detecta deleções ou duplicações em genes específicos, indicado para distrofias musculares, síndrome de Williams e outras.

Visualiza alterações cromossômicas específicas, usado em leucemias, síndromes genéticas ou microdeleções.

Exame para um gene específico, indicado quando há forte suspeita clínica (como Síndrome de Rett).

Quando uma mutação já foi identificada em um familiar, verifica se outros também carregam a mesma alteração.

Realizado logo após o nascimento para rastrear doenças genéticas graves antes dos sintomas, complementando o teste do pezinho.

Analisa o DNA do tumor para escolher os melhores tratamentos (medicina de precisão).

O exame mais abrangente, analisa todo o DNA — útil em casos extremamente complexos ou em pesquisas.

Detecta doenças como Huntington, ataxias hereditárias ou distrofia miotônica, causadas por repetições anormais no DNA.